كاوست تبحث تطور الأمراض عبر متلازمة كلاينفيلتر
فيما عدت الأولى من نوعها التي تستخدم لنمذجة ظهور الأمراض وتطورها في المختبر، أجرت جامعة الملك عبد الله للعلوم والتقنية «كاوست»، خلال علمائها وباحثيها، دراسة بحثية تعاونية هي الأولى من نوعها في المملكة، التي تقارن الخلايا الجذعية المستمدة من مرضى متلازمة «كلاينفيلتر» السعوديين، مع مجموعة أخرى من المرضى من أمريكا الشمالية وأوروبا، وذلك بالتعاون مع جامعة الملك عبد العزيز، ومستشفى جامعة الملك عبد العزيز.وتقوم الدراسة على نمذجة الأمراض المستندة إلى «الخلايا الجذعية المحفزة من قبل المريض، لفهم الأساس الجزيئي لمتلازمة «كلاينفيلتر»، ويتم ذلك باستخدام عينات من خلايا المريض، مشتقة من الجلد أو الدم أو الشعر أو البول وعمل دراسات للخلايا الجذعية عليها، بهدف إعادتها إلى الحالة الجنينية التي تطورت فيها، وبالتالي استخدامها لنمذجة ظهور الأمراض وتطورها في المختبر. وأوضح نائب رئيس «كاوست» للأبحاث ومدير مبادرة الصحة الذكية في الجامعة، البروفيسور بيير ماجستريتي، أن هذا التعاون البحثي العالمي المستوى بين كياناتنا البحثية الثلاثة الرائدة، يصب في مصلحة المملكة العربية السعودية، ويتبنى تقنية «iPSC» الثورية لدراسة الخلايا الجذعية المستمدة من المرضى، والتي باتت اليوم أساس دراسة الآليات الجزيئية للأمراض.من جانبه، أكد الأستاذ المساعد والباحث الرئيس في مختبر الخلايا الجذعية والأمراض بجامعة «كاوست» البروفيسور أنطونيو أدامو، أن هذه المنصة ستكون بمثابة منصة خلوية مثالية لمزيد من الأبحاث في الأمراض الوراثية، إضافة إلى نمذجة النمو العصبي والتغيرات التشريحية التي تؤثر في المواد الرمادية والبيضاء، وهي سمات تلاحظ عادة في متلازمة كلاينفيلترمتلازمة كلاينفيلتر
هي مرض جيني يظهر في الذكور الذين يمتلكون كروموسوم «X» زائد في خلاياهم
يمكن أن يؤدي ذلك لأعراض مرضية تشمل العقم والإعاقة الذهنية ومتلازمة التمثيل الغذائي
معدل الإصابة بهذه المتلازمة بين السعوديين، هي واحد لكل 600 ذكر
تمثيل سكان منطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا في الأبحاث المعنية ضعيف جدا
تضمنت غالبية الدراسات في هذا المجال بيانات مرضى من أمريكا الشمالية وأوروبا فقط
